Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international - yttrium (90y) chloride - radionuklid képalkotás - diagnosztikai radiofarmakonok - csak olyan hordozómolekulák radio-jelzésére használható, amelyeket kifejezetten kifejlesztettek és engedélyeztek radioaktívan jelzéssel ezen radionukliddal. radiopharmaceutical precursor - not intended for direct application to patients.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

gedeon richter plc. - alfa follitropin - anovulációja - nemi hormonok pedig veheti a nemi rendszer, - in adult women:anovulation (including polycystic ovarian disease, pcod) in women who have been unresponsive to treatment with clomiphene citrate;stimulation of multifollicular development in patients undergoing superovulation for assisted reproductive technologies (art) such as in vitro fertilisation (ivf), gamete intra-fallopian transfer (gift) and zygote intra-fallopian transfer (zift);follitropin alfa in association with a luteinising hormone (lh) preparation is recommended for the stimulation of follicular development in women with severe lh and fsh deficiency. a klinikai vizsgálatok során ezek a betegek által meghatározott endogén lh-szint < 1. 2 ne / l. in adult men:follitropin alfa is indicated for the stimulation of spermatogenesis in men who have congenital or acquired hypogonadotrophic hypogonadism with concomitant human chorionic gonadotrophin (hcg) therapy.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v. - chorogonadotropin alfa - anovulation; reproductive techniques, assisted; infertility, female - nemi hormonok pedig veheti a nemi rendszer, - az ovitrelle-t javasolt a kezelés:a nők átesett serkentett előtt asszisztált reprodukciós technikák, mint az in vitro fertilizáció (ivf): az ovitrelle-t alkalmazták, hogy ravaszt végső follikuláris érés, luteinisation a stimuláció után a follicularis növekedés;anovulatiós vagy oligo-ovulációs nők: az ovitrelle-t alkalmazni, ovuláció, luteinisation a anovulatiós vagy oligo-ovulációs betegek stimuláció után a follicularis növekedés.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

medtronic biopharma b.v. - dibotermin alfa - tibial fractures; fracture fixation, internal; spinal fusion - kábítószerek csontbetegségek kezelésére - inductos javallt egységes szintű ágyéki interbody gerinc fúziós autogén csont-graft a degeneratív betegség lemez felnőttek, akik már legalább 6 hónapig nem operatív kezelésére ez a feltétel a helyettesítésére. az inductos a kezelés az akut tibia törések a felnőttek, kiegészítéseként standard érdekel a nyílt törés csökkentése, valamint intramedulláris unreamed szeg rögzítés.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

immunomedics gmbh - szuleszomab - osteomyelitis; radionuclide imaging - diagnosztikai szerek - ez a gyógyszer csak diagnosztikai célra használható. a leukoscan-t javallott a diagnosztikai képalkotó meghatározására a helye, amennyiben a fertőzés, gyulladás a csont gyanús betegek osteomyelitis, beleértve a betegek diabéteszes láb fekélyek. a leukoscan-t nem alkalmazták diagnosztizálni osteomyelitis a betegek sarlósejtes vérszegénység.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - recombinant human n-acetylgalactosamine-6-sulfatase - mucopolysaccharidosis iv - egyéb táplálkozási traktus pedig anyagcsere termékek, - a vimizim iva típusú (morquio a szindróma, mps iva) mucopolysaccharidosis kezelésére javallt minden korosztályban.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

lantheus eu limited - perflutrent - az echokardiográfia - kontrasztanyag - ez a gyógyszer csak diagnosztikai célra használható. a luminity egy ultrahang kontraszt fokozó szer használata azoknál a betegeknél, akiknél a nem-kontraszt echokardiográfia volt optimálisnak (optimálisnak tekinthető, jelezve, hogy legalább két, hat szegmensek a 4 - vagy 2-kamra kilátás a kamrai határon nem volt értékelhető), akik a feltételezett vagy bizonyított koszorúér-betegség, biztosítani opacification a szívüregek, javulás a bal kamrai endocardial határon körvonalazása mind pihenni, stressz.

Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

aspen pharma trading ltd (ie) - bupivakain -

Magyarország - magyar - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

aspen pharma trading ltd (ie) - bupivakain -

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

corza medical gmbh - humán fibrinogén, humán trombin - hemosztázis, sebészeti - antihaemorrhagiás - tachosil is indicated in adults and children from 1 month of age for supportive treatment in surgery for improvement of haemostasis, to promote tissue sealing and for suture support in vascular surgery where standard techniques are insufficient. tachosil is indicated in adults for supportive sealing of the dura mater to prevent postoperative cerebrospinal leakage following neurological surgery (see section 5.